Utilidad de la prueba de tolerancia de comida mixta con Nutrial I para la evaluación de la función de las células beta en diabetes tipo 1.

Eduardo Cabrera Rode, Yelena Torres López, Ileana Cubas Dueñas, Janet Rodríguez Acosta, Bárbara M Vázquez Izada, Maité Ruíz Reinoso, Yudith García García, Claudia Prieto Noa, Ragmila Echevarría Valdés, Aimee Álvarez Álvarez, Emma Domínguez Alonso, Ana Ibis Conesa González, Teresa González Calero, Erick Robles Torres, Silvia Elena Turcios Tristá, Patricia Hernández Casaña

Texto completo:

PDF XML

Resumen

Introducción: La prueba de tolerancia de comida mixta es considerada la prueba de oro para la medición de la producción de insulina endógena en pacientes con diabetes tipo 1.

Objetivo: Determinar la utilidad de la prueba de tolerancia de comida mixta con Nutrial I para evaluar la función de las células β en diabéticos tipo 1 de diagnóstico reciente y la relación de esa función con algunas características clínicas y bioquímicas.

Métodos: Se estudiaron variables bioquímicas como la glucemia, hemoglobina glucosilada (HbA1c), péptido C y fracciones lipídicas. La prueba de tolerancia de comida mixta con Nutrial I se aplicó a 18 sujetos con diabetes tipo 1 de diagnóstico reciente y a 8 voluntarios con edades comprendidas entre 19 y 35 años. El consumo del suplemento Nutrial I se calculó según el peso del paciente. Se obtuvieron muestras para glucemia y péptido C a los -10, 0, 30, 60, 90 y 120 minutos.

Resultados: Se observaron concentraciones elevadas de glucemia y disminuidas de péptido C durante la prueba de tolerancia de comida mixta en los diabéticos tipo 1 de diagnóstico reciente, en comparación con los voluntarios, así como, diferencias en las áreas bajo la curva de péptido C (AUC-pc) (p= 0,001). En los diabéticos tipo 1 de diagnóstico reciente se evidenció una correlación negativa entre el AUC-pc con los niveles de glucemia en ayunas   (r= -0,747; p < 0,0001) y la HbA1c (r= -0,535; p= 0,022). Por el contrario, se encontró una correlación positiva entre el AUC-pc y el péptido C en ayunas (r= 0,722; p= 0,001).  El AUC-pc después de la prueba de tolerancia de comida mixta es mayor en los sujetos con glucemia en ayunas si GA < 7 mmol/L con respecto a los sujetos con glucemia en ayunas ³ 7 mmol/L  (p= 0,012).

Conclusiones: El empleo del Nutrial I en la prueba de tolerancia de comida mixta fue útil en la evaluación de la función de las células β en diabéticos tipo 1 de diagnóstico reciente. Los valores bajos de glucemia en ayunas durante esta prueba son marcadores indirectos de una función residual de células b más conservada en los diabéticos tipo 1 de diagnóstico reciente.

Referencias

Atkinson MA, Eisenbarth GS, Michels AW. Type 1 diabetes. Lancet. 2014;383(9911):69–82.

Paschou SA, Papadopoulou-Marketou N, Chrousos GP, Kanaka-Gantenbein. On type 1 diabetes mellitus pathogenesis. Endocr Connect. 2018;7:R38-R46.

Campbell-Thompson M, Fu A, Kaddis JS, Wasserfall C, Schatz DA, Pugliese A, Atkinson MA. Insulitis and β-Cell Mass in the Natural History of Type 1 Diabetes. Diabetes 2016;65:719-31.

Ling Q, Lu J, Li J, Xu Q, Zhu D, Bi Y. Risk of beta-cell autoimmunity presence for progression to type 1 diabetes: A systematic review and meta-analysis. J Autoimm 2018;86:9-18.

American Diabetes Association. 2. Classification and diagnosis of diabetes: Standards of Medical Care in Diabetes 2020. Diabetes Care 2020;43(Suppl. 1):S14–S31.

Warshauer JT, Bluestone JA, Anderson MS. New Frontiers in the Treatment of Type 1 Diabetes. Cell Metabolism 2020;31:46-61.

Karras SN, Koufakis T, Zebekakis P, Kotsa K. Pharmacologic adjunctive to insulin therapies in type 1 diabetes: The journey has just begun. World J Diabetes 2019;10(4):234-40.

Pathak V, Pathak NM, O'Neill CL, Guduric-Fucns J, Medina RJ. Therapies for type 1 diabetes: Current scenario and future perspective. Clin Med Insights Endocrinol Diabetes 2019 [acceso 15 Abr 2020];12: Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6501476/pdf/10.1177_1179551419844521.pdf

Keenan HA, Sun JK, Levine J, Doria A, Aiello LP, Eisenbarth G et al. Residual insulin production and pancreatic -cell turnover after 50 years of diabetes: Joslin Medalist Study. Diabetes 2010; 59(11): 2846-53.

Regnell SE, Lernmark A. Early prediction of autoimmune (type 1) diabetes. Diabetologia 2017;60:1370-81.

Greenbaum CJ, Mandrup-Poulsen T, McGee PF, Battelino T, Haastert B, Ludvigsson J, et al. Mixed-meal tolerance test versus glucagon stimulation test for the assessment of β-cell function in therapeutic trials in type 1 diabetes. Diabetes Care 2008;31:1966-71.

Besser REJ, Shields BM, Casas R, Hatterley AT, Ludvigsson J. Lessons from the Mixed-Meal Tolerance Test: Use of 90-minute and fasting C-peptide in pediatric diabetes. Diabetes Care 2013;36:195–201.

Steele C, Hagopian WA, Gitelman S, Masharani U, Cavaghan M, Rother KI, et al. Insulin secretion in type 1 diabetes. Diabetes 2004;53:426-33.

Sosenko JM, Palmer JP, Rafkin-Mervis L, Krischer JP, Cuthbertson D, Matheson D, et al. Glucose and C peptide changes in the perionset period of type 1 diabetes in the Diabetes Prevention Trial-Type 1. Diabetes Care 2008;31:2188-92.

Nordwall M, Ludvigsson J. Clinical manifestations and beta cell function in Swedish diabetic children have remained unchanged during the last 25 years. Diabetes Metab Res Rev 2008;24:472-79.

Lachin JM, McGee P, Palmer JP, DCCT/EDIC Research Group. Impact of C-peptide preservation on metabolic and clinical outcomes in the diabetes control and complications trial. Diabetes 2014;63:739-48.

Wang L, Lovejoy NF, Faustman DL. Persistence of prolonged C-peptide production in type 1 diabetes as measured with an ultrasensitive C-peptide assay. Diabetes Care 2012;35:465-70.

Davis AK, DuBose SN, Haller MJ, Miller KM, DiMeglio LA, Bethin KE, et al. Prevalence of detectable C-Peptide according to age at diagnosis and duration of type 1 diabetes. Diabetes Care 2015;38:476-81.

DiMeglio LA, Cheng P, Beck RW, Kollman C, Ruedy KJ, Slover R, et al. Changes in beta cell function during the proximate post-diagnosis period in persons with type 1 diabetes. Pediatr Diabetes 2016;17:237-43.

Ehlers MR. Immune Interventions to Preserve Beta Cell Function in Type 1 Diabetes. J Investig Med. 2016;64:7–13.

Van Buecken DE, Greenbaum CJ. Residual C-peptide in type 1 diabetes: what do we really know? Pediatr Diabetes 2014;15:84-90.

Ruan Y, Willemsen RH, Wilinska ME, Tauschmann M, Dunger DB, Hovorka R. Mixed-meal tolerance test to assess residual beta-cell secretion: Beyond the area under-curve of plasma C-peptide concentration. Pediatr Diabetes. 2019;20:282-85.

Boyle KD, Keyes-Elstein L, Ehler MR, McNamara J, Rigby MR, Gitelman SE, et al. Two- and four-hour tests differ in capture of C-peptide responses to a mixed meal in type 1 diabetes. Diabetes Care 2016;39:e76-8.

Ludvigsson J. C-peptide in diabetes diagnosis and therapy. Front Biosc Elit 2013;5:214-23.

Rickels MR, Evans-Molina C, Bahnson HT, Ylescupidez A, Nadeu KJ, Hao W, et al. High residual C-peptide likely contributes to glycemic control in type 1 diabetes. J Clin Invest 2020 [acceso 15 Abr 2020]; Disponible en: https://www.jci.org/articles/view/134057/pdf

World Health Organization. Physical Status: The Use and Interpretation of Anthropometry. WHO. Technical Report Series 854 Geneva, Switzerland. 1995.

Unger G, Benozzi SF, Fernando Perruzza F, Pennacchiotti GL. Índice triglicéridos y glucosa: un indicador útil de insulino resistencia. Endocrinol Nutr. 2014;61:533-40.

Greenbaum CJ, Buckingham B, Chase HP, Krisher J. Metabolic tests to determine risk for type 1 diabetes in clinical trials. Diabetes Metab Res Rev 2011;27:584-89.

The DCCT Research Group: Effect of intensive therapy on residual β-cell function in patients with type I diabetes in the Diabetes Control and Complications Trial. Ann Intern Med 1998;128:517-23.

Palmer JP, Fleming GA, Greenbaum CJ, Herold KC, Jansa LD, Kolb H, et al. C-peptide is the appropriate outcome measure for type 1 diabetes clinical trials to preserve beta-cell function: report of an ADA workshop, 21-22 October 2001. Diabetes 2004; 53: 250-64.

Sherr JL, Ghazi T, Wurtz A, Rink L, Herold KC. Characterization of residual β cell function in long-standing type 1 diabetes. Diabetes Metab Res Rev 2014; 30:154-62.

Ambery P, Donner TW, Biswas N, Donaldson J, Parkin J, Dayan CM. Efficacy and safety of low-dose otelixizumab anti-CD3 monoclonal antibody in preserving C-peptide secretion in adolescent type 1 diabetes: DEFEND-2, a randomized, placebo-controlled, double-blind, multicentre study. Diabet. Med. 2014;31,399-402.

Dejgaard TF, Frandsen C, Kielgast U, Andersen HU, Thorsteinsson B, Krarup T, et al. Liraglutide preserved insulin secretion in adults with newly diagnosed type 1 diabetes: The New-Lira Trial. Diabetes 2019 [acceso 15 Abr 2020]; 68 (Suppl 1). Disponible en: https://diabetes.diabetesjournals.org/content/68/Supplement_1/59-OR

Hagopian W, Ferry RJ, Jr. Sherry N, Carlin D, Bonvini E, Johnson S, et al. Teplizumab preserves C-peptide in recent onset type 1 diabetes: two-year results from the randomized, placebo controlled. Protégé trial. Diabetes 2013;62:3901-08.

Haller MJ, Schatz DA, Skyler JS, Krischer JP, Bundy BN, Miller JL, et al. Low-Dose Anti-Thymocyte Globulin (ATG) Preserves β-Cell function and improves HbA1c in new-onset type 1 diabetes. Diabetes Care 2018;41:1917-25.

Haller MJ, Long SA, Blanchfield JL, Schatz DA, Skyler JS, Krischer JP, et al. Low-dose anti-thymocyte globulin preserves C-peptide, reduces HbA1c, and increases regulatory to conventional T-Cell ratios in new-onset type 1 diabetes: Two-year clinical trial data. Diabetes 2019;68:1267-76.

Berger B, Stenstro G, Sundkvist G: Random C-peptide in the classification of diabetes. Scand J Clin Lab Invest 2000;60:687-94.

Hernandez M, Mollo A, Marsal JR, Esquerda A, Capel I, Puig-Domingo M, et al. and on behalf of the Action LADA consortium. Insulin secretion in patients with latent autoimmune diabetes (LADA): half way between type 1 and type 2 diabetes: action LADA 9. BMC Endocr Disord 2015 [acceso 15 Abr 2020];15:1. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4297398/pdf/12902_2014_Article_301.pdf

Jones AG, Hattersley AT. The clinical utility of C-peptide measurement in the care of patients with diabetes. Diabet Med 2013;30:803-17.

Enlaces refback

  • No hay ningún enlace refback.


Copyright (c) 2020 Eduardo Cabrera Rode, Yelena Torres López, Ileana Cubas Dueñas, Janet Rodríguez Acosta, Bárbara M Vázquez Izada, Maité Ruíz Reinoso, Yudith García García, Claudia Prieto Noa, Ragmila Echevarría Valdés, Aimee Álvarez Álvarez, Emma Domínguez Alonso, Ana Ibis Conesa González, Teresa González Calero, Erick Robles Torres, Silvia Elena Turcios Tristá, Patricia Hernández Casaña

Licencia de Creative Commons
Esta obra está bajo una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial 4.0 Internacional.