Frecuencia de antecedentes familiares de manifestaciones y comorbilidades del síndrome de ovario poliquístico reportados en las historias clínicas de mujeres con esta condición vs frecuencia al interrogatorio activo

Resumen

Introducción: El síndrome de ovario poliquístico, por su origen genético, puede presentarse con un patrón familiar. Dicho enfoque posibilita el diagnóstico temprano y prevenir comorbilidades; sin embargo; es común que en la práctica asistencial no se indague sobre estos antecedentes. 

Objetivo: Identificar la frecuencia con que se reportan antecedentes familiares del síndrome de ovario poliquístico o sus manifestaciones aisladas en mujeres con esta condición, en la práctica asistencial y cuando se realiza pesquisa activa. Métodos: Estudio descriptivo en dos etapas: en la primera, retrospectiva, se revisaron 400 historias clínicas de mujeres con síndrome de ovario poliquístico, para identificar qué antecedentes patológicos familiares aparecían en estas; en la segunda, prospectiva, se indagó de forma específica sobre el antecedente familiar del síndrome o sus manifestaciones aisladas, en 53 mujeres con dicho diagnóstico. Se determinaron y compararon las frecuencias de estos antecedentes y su relación con manifestaciones clínicas y grado de parentezco. Para los análisis se empleó estadística descriptiva.

Resultados: En 20,5 % de las historias clínicas no existía información sobre antecedentes patológicos familiares, 46,3 % reportaban algún antecedente, sobre todo diabetes mellitus e hipertensión arterial; hirsutismo, trastornos menstruales o síndrome de ovario poliquístico se recogía solo en 5,3 %. Las mujeres con antecedentes familiares de alteraciones reproductivas tenían más manifestaciones clínicas. En la pesquiza activa, 58,5 % refirió antecedente familiar de hirsutismo, 54,7 % trastornos menstruales, 77,4 % hipertensión arterial y 69,8 % diabetes mellitus, sobre todo en familiares de primer y segundo grado.

Conclusión: En las mujeres con síndrome de ovario poliquístico son frecuentes los antecedentes familiares del síndrome o sus manifestaciones aisladas, hasta en dos generaciones precedentes y se relacionan con variantes más severas del síndrome, pero se requiere de la pesquisa activa para identificarlos.