Carcinoma corticosuprarrenal virilizante en un niño

Bárbara Rodríguez Valenzuela, Martha Aleyda Motes Velázquez, Mariela Galindo Matos, Kirenia Aldana Zapata

Texto completo:

PDF

Resumen

Introducción: Los tumores suprarrenales en niños son poco frecuentes y el carcinoma suprarrenal representa menos de un 10 %. En el prepúber, la manifestación más típica es el desarrollo de pubertad precoz.

Objetivo: Describir las características clínicas, los procederes diagnósticos y terapéuticos de un paciente con carcinoma adrenal en edad pediátrica.

Presentación de caso: Paciente de 8 años, masculino y de piel blanca con antecedentes de salud. Acude a la consulta por crecimiento de vello pubiano y aumento del pene en longitud y grosor de aproximadamente 2 años de evolución. En el examen físico se constatan aumento de la velocidad de crecimiento y signos sugestivos de virilización (voz gruesa, vello axilar, vello sexual púbico y genitales externos estadio III de Tanner). Se realizaron estudios hormonales que corroboraron el hiperandrogenismo por secreción endógena autónoma, con niveles de gonadotropinas suprimidas, niveles de testosterona y dehidroepiandrosterona elevados. También se realizaron estudios imagenológicos que evidenciaron edad ósea acelerada y la existencia de un tumor. Se realizó una adrenalectomía izquierda y se confirmó por anatomía patológica el carcinoma corticosuprarrenal virilizante izquierdo en estadío 2. Inició un tratamiento con quimioterapia por dicho diagnóstico y actualmente se mantiene en seguimiento.

Conclusiones: Los carcinomas corticosuprarrenales en niños son mayoritariamente funcionantes y constituyen una de las causas de pubertad precoz periférica. Estos son infrecuentes y agresivos, por lo que la realización de estudios genéticos en familias con síndromes hereditarios contribuiría a su diagnóstico precoz para un adecuado tratamiento y mejor pronóstico.

Palabras clave: carcinoma corticosuprarrenal; virilismo; pubertad precoz.

Referencias

Martos Moreno GA, Pozo Romána J, Argentea J. Tumores suprarrenales en la infancia. Anal Pediat. 2013 [acceso: 18/10/2021];79(3):187.e1-16. Disponible en:

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1695403313002117

Fassnacht M, Assie G, Baudin E, Eisenhofer G, de la Fouchardiere C, Haak HR, et al. Adrenocortical carcinomas and malignant phaeochromocytomas: ESMOeEURACAN Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. ESMO Guidelines Committee. Annals Oncol. 2020 [acceso: 18/10/2021];31(11):1476-90. Disponible en: https://www.annalsofoncology.org/action/showPdf?pii=S0923-7534%2820%2942107-6/

Gupta N, Rivera M, Novotny P, Rodríguez V, Bancos I, Lteif A, et al. Adrenocortical carcinoma in children: A clinicopathological analysis of 41 patients at the Mayo Clinic from 1950 to 2017. Horm Res Paediatric. 2018 [acceso: 18/10/2021];90:8-18. Disponible en: https://www.karger.com/Article/FullText/488855

Solís Guadarrama MA, Solís Cano DG, Amador Martínez AC, Baquera Heredia J, Molinar Flores G. Carcinoma adrenal pediátrico: presentación de un caso y revisión de la literatura. Anal Radiolog Mex. 2019 [acceso: 18/10/2021];18:135-41. Disponible en: https://www.medigraphic.com/pdfs/anaradmex/arm-2019/arm192i.pdf.http://dx.doi.org/10.24875/ARM.19000086

Modolo Pinto E, Zambetti GP, Rodríguez Galindo C. Pediatric adrenocortical tumours. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2020;34(3):101448. DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.beem.2020.101448

National Program of Cancer Registries and Surveillance, Epidemiology and End Results. National Program of Cancer Registries (NPCR) and Surveillance, Epidemiology & End Results (SEER). NPCR and SEER incidence, U.S.A cancer statistics 2001-2016 public use database data standards and data dictionary. U.S.A Department of Health and Human Services, Centers for Disease Control and Prevention and National Cancer Institute. 2018 [acceso: 18/10/2021]. Disponible en: www.cdc.gov/cancer/public-use/pdf/npcr-seer-public-use-database-data dictionary-2021-2016-508.pdf

González Calero TM, Conesa González AI, Hernández Martínez JC, Leal Curi L. Carcinoma adrenal de rápida evolución. Rev Cubana Endocrinol.2013 [acceso: 18/10/2021];24(2):270-8. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1561-29532013000300004&lng=es

Galán Álvarez Y, Torres Babié P, Iglesias VY, Kindelán Valerino G, Mozo L, Cecili L, et al. Anuario de Incidencia de Cáncer en Cuba, 2016. Registro Nacional de Cáncer Oficina Central. 2020 [acceso: 18/10/2021]. Disponible en: http://www.rnc.sld.cu/wp-content/uploads/2016/07/Anuario_Incidencia-de-C%C3%A1ncer-en-Cuba-2016.pdf

Jeet Kaur R, Pichurin PN, Hines JM, Singh RJ, Grebe SK, Bancos I. Adrenal Cortical Carcinoma Associated with Lynch Syndrome: A case report and review of literature. J Endoc Soc. 2019 [acceso: 20/12/2021];3(4):784-90. Disponible en: https://academic.oup.com/jes/article/3/4/784/5368378

Rossi BM, Vaccaro C, Kronberg U. Síndromes hereditarios que predisponen al desarrollo del cáncer colorrectal. Rev Med Clin Condes. 2017 [acceso: 18/10/2021];28(4):617-26. Disponible en: https://www.elsevier.es/es-revista-revista-medica-clinica-las-condes-202-articulo-sindromes-hereditarios-que-predisponen-alS0716864017300974http://dx.doi.org/10.1016/j.rmclc.2017.07.003

Camejo N, Castillo C, Richter L, Massia MN, Artagaveytia N, Neffa F, et al. Síndrome de Li Fraumeni: análisis clínico de un caso y revisión de la literatura. Rev Urug Med Int. 2018 [acceso: 18/10/2021];3(3):20-26. Disponible en: http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2393-67972018000300020&lng=es

Ossa CA, Molina G, Cock Rada AM. Síndrome de Li-Fraumeni. Rev Biomédica. 2016 [acceso: 18/10/2021];36:182-7. Disponible en: http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-41572016000200004&lng=en

Martín García I, Vidal Tocino R, Martín García E, Martín Pérez MA, Marín Balbín JM. Síndromes de neoplasia endocrina múltiple: revisión radiológica. Rev Argent Radiol. 2018 [acceso: 18/10/2021];82(3):124-30. Disponible en: http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1852-99922018000300004&lng=es

Thakker Rajesh V, Kasper D, Fauci A, Hauser S, Longo D. Neoplasias endocrinas múltiples. Principios de Medicina Interna. 19na. Ed. New York: McGraw-Hill Education; 2019.

Fassnacht M, Dekkers OM, Else T, Baudin E, Berruti A, Krijger RR, et al. Clinical Practice Guidelines on the management of adrenocortical carcinoma in adults, in collaboration with the European Network for the Study of Adrenal Tumors. Eur J Endocrinol. 2018;1(4):1-46. DOI: https://doi.org/10.1530/EJE-18-0608

Cammarata Scalisia F, Avendaño A, Stock F, Callea M, Sparago A, Ricciod A. Síndrome de Beckwith-Wiedemann. Aspectos clínicos y etiopatogénicos de una entidad ejemplo de impronta genómica. Arch Argent Pediatr. 2018;116(5):368-73. DOI: http://dx.doi.org/10.5546/aap.2018.368

Valton Massó N, Velásquez Bello S, Creagh Bandera IM. Carcinoma de la corteza suprarrenal. Presentación de un caso. Rev Inf Cient. 2018[acceso: 18/10/2021];97(1):166-74. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1028-99332018000100166&lng=es

León Acosta IP, Ceballos Nápoles YJ, Pila Pérez R, Pila Peláez R. Carcinoma de corteza suprarrenal simulando un carcinoma renal. Reporte de caso. Gac Med Espirit. 2015 [acceso: 18/10/2021];17(3):149-59. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1608-89212015000300016&lng=es

Datta J, Roses RE. Adrenocortical carcinoma an evidence-based approach. Surg Oncol Clin N Am. 2016 [acceso: 18/10/2021];25:153-70. Disponible en: https://cbc.org.br/wp-content/uploads/2016/03/032016SCOd.pdf

Guelho D, Paiva I, Vieira A, Carrilho F. Adrenocortical carcinoma: Retrospective analysis of the last 22 years. Elsevier. 2016 [acceso: 18/10/2021];63(5):212-9. Disponible en: https://www.elsevier.es/en-revista-endocrinologia-nutricion-english-edition--412-articulo-adrenocortical-carcinoma-retrospective-analysis-last-S2173509316300319

Betancourt Rodríguez VC, Archila López EIC. Tumores suprarrenales. Revisión bibliográfica. Act Med Centro. 2014 [acceso: 18/10/2021];8(1)[aprox. 10 p.]. Disponible en: http://www.revactamedicacentro.sld.cu/index.php/amc/article/view/59

García Velarde P, Ruiz Reyes M. Carcinoma suprarrenal virilizante. Reporte de caso. Act Pediatr Mex. 2018 [acceso: 18/10/2021];37(5):282-8. Disponible en: http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0186-23912016000500282&lng=es&tlng=es

Ibáñez Toda L. Alteraciones de la pubertad. Congreso de Actualización Pediatría. 2020 [acceso: 18/10/2021]:219-31. Disponible en: https://www.aepap.org/sites/default/files/documento/archivos-adjuntos/congreso2020/219-232_Alteraciones%20de%20la%20pubertad.pdf

Sarasua Miranda A, Díez López I, Rodríguez Estévez A, Lecuona Serrano A, Mosteiro González L. Pubertad precoz periférica secundaria a tumor de células de Leydig. Abordaje conservador. Rev Esp Endocrinol Pediatr. 2018 [acceso: 18/10/2021];9(1):59-63. Disponible en: https://www.endocrinologiapediatrica.org/modules.php?name=articulos&idarticulo=445&idlangart=EN

Martínez Aedo MJ, Godoy Molina E. Pubertad precoz y variantes de la normalidad. Protoc Diagn Pediatr. 2019 [acceso: 18/10/2021];1:239-52. Disponible en: https://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/15_pubertadp.pdf

Pozo Román J, Márquez Rivera M, Muñoz Calvo MT. Pubertad precoz y retraso puberal. Adolescere. 2017 [acceso: 18/10/2021];1:23-49. Disponible en: https://www.adolescenciasema.org/ficheros/REVISTA%20ADOLESCERE/vol5num1-2017/23-49%20Pubertad%20precoz%20y%20retraso%20puberal.pdf

Mac Gregor Gooch AL, Velazco Díaz G, Carranza Lira S. Adenoma suparrenal virilizante: comunicación de un caso. Gineco Obstet Mex. 2005 [acceso: 18/10/2021];73:261-4. Disponible en: https://www.medigraphic.com/pdfs/ginobsmex/gom-2005/gom055g.pdf

Larrad Jiménez A. Carcinoma de la glándula suprarrenal. Cir Esp. 2000 [acceso: 18/10/2021];67(6):594-604. Disponible en: https://www.elsevier.es/es-revista-cirugia-espanola-36-articulo-carcinoma-glandula-suprarrenal-10594

Calzada Urquiola D, Vasallo Díaz A, Heredia Martínez B. Carcinoma de corteza suprarrenal. Presentación de un caso y revisión de la literatura. Rev Finlay. 2021 [acceso: 05/01/2022];11(4)[aprox. 6p.]. Disponible en: http://revfinlay.sld.cu/index.php/finlay/article/view/1066

Gargallo P. Li Fraumeni: ¿la detección de familias aumentaría la supervivencia entre sus miembros? Anal Pediat. 2019;90(1):54-5. DOI: https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2018.03.009

García Carrazco CF, Nacud Bezies YA, Espinoza Velazco A, Muñoz Ramírez MR, Rivera Castillo EJ, Márquez Toscano JR. Carcinoma adrenocortical funcional. Reporte de caso. Gac Mex Oncolog. 2012 [acceso: 05/01/2022];11(2):118-22. Disponible en: https://www.elsevier.es/es-revista-gaceta-mexicana-oncologia-305-articulo-carcinoma-adrenocortical-funcional-reporte-caso-X1665920112306611

Araujo Castro M, Iturregui Guevara M, Calatayud Gutiérrez M, Parra Ramírez P, Gracia Gimeno P, Alexandra Hanzu F, et al. Guía práctica sobre la evaluación inicial, seguimiento y tratamiento de los incidentalomas adrenales. Grupo de Patología Adrenal de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición. Elsevier. 2020 [acceso: 05/01/2022];67(6):408-19. Disponible en: https://www.elsevier.es/es-revista-endocrinologia-diabetes-nutricion-13-articulo-guia-practica-sobre-evaluacion-inicial-S2530016420300756

Muro Toledo GE, Losada Guerra JL, Pérez Marín IR. Carcinoma suprarrenal gigante. Presentación de un caso. Arch Esp Urol. 2009 [acceso: 05/01/2022];62(2):134-6. Disponible en: http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-06142009000200008&lng=es

Enlaces refback

  • No hay ningún enlace refback.


Copyright (c) 2022 Bárbara Rodríguez Valenzuela, Martha Aleyda Motes Velázquez, Mariela Galindo Matos, Kirenia Aldana Zapata

Licencia de Creative Commons
Esta obra está bajo una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial 4.0 Internacional.